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        產(chǎn)品展示/ PRODUCTS PLAY

        我的位置:首頁(yè)  >  產(chǎn)品展示  >  試劑類  >  普通試劑  >  鎳瓊脂糖凝膠 Ni BerpharoseFF His tag組氨酸標(biāo)簽蛋白純化柱

        鎳瓊脂糖凝膠 Ni BerpharoseFF His tag組氨酸標(biāo)簽蛋白純化柱

        描述:產(chǎn)品名稱:鎳瓊脂糖凝膠 Ni BerpharoseFF His tag組氨酸標(biāo)簽蛋白純化柱
        產(chǎn)品貨號(hào):YXB2826
        產(chǎn)品規(guī)格:5ml
        儲(chǔ)存條件:詳見標(biāo)簽
        本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)用,不做其他用途。

        • 產(chǎn)品型號(hào):YXB2826
        • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
        • 更新時(shí)間:2024-07-23
        • 訪問(wèn)量:191
        產(chǎn)品介紹/ PRODUCT PRESENTATION
        鎳瓊脂糖凝膠 Ni BerpharoseFF His tag組氨酸標(biāo)簽蛋白純化柱
        鎳-瓊脂糖凝膠FF

        (Ni-Berpharose FF)

        1. 產(chǎn)品介紹

        鎳-瓊脂糖凝膠FF以瓊脂糖微球?yàn)榛|(zhì),活化偶聯(lián)亞氨基二乙酸(IDA),之后螯合Ni2+。IDA是金屬螯合層析中最常用的配體,和次氮基三乙酸(NTA)相比,IDA具有親和力強(qiáng)、載量高、可再生重復(fù)使用等優(yōu)點(diǎn)。

        鎳-瓊脂糖凝膠FF主要用于純化含有組氨酸標(biāo)簽(His-Tag)的重組蛋白。組氨酸標(biāo)簽中的咪唑環(huán)同過(guò)渡金屬Ni2+形成穩(wěn)定的配位鍵,能特異、牢固和可逆地吸附在固定有Ni2+的基質(zhì)上,可通過(guò)增加咪唑濃度對(duì)重組蛋白進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)洗脫。

        2.規(guī)格

        1ml(預(yù)裝柱)、5ml(預(yù)裝柱)、10ml(預(yù)裝柱)、20ml、100ml、500ml 純化流程

        ①平衡

        鎳-瓊脂糖凝膠FF柱用2~5個(gè)柱體積的初始緩沖溶液進(jìn)行平衡。

        建議流速為100 cm/h。

        ②上樣

        (1)樣品一般溶解于pH6~8的初始緩沖液中。提高上樣緩沖液的pH值可以增大載量。

        (2)緩沖液中不能含有EDTA和檸檬酸鹽,同時(shí)最好避免巰基乙醇、DTT等還原劑。

        (3)常用緩沖液有10~100 mM磷酸鈉緩沖液、20~200 mM Tris-HCl緩沖液等。

        (4)緩沖液中一般要加入0.15~0.5 M的NaCl以消除離子交換作用。

        (5)初次使用鎳-瓊脂糖凝膠FF時(shí),推薦使用50 mM PBS(50 mM NaH2PO4,0.5 M NaCl,pH 7.4)作為初始緩沖液。

        ③洗脫

        (1)增加咪唑濃度進(jìn)行洗脫是鎳-瓊脂糖凝膠FF最常用的洗脫方法。

        (2)咪唑?yàn)閴A性,相應(yīng)緩沖液配制后需要用HCl調(diào)節(jié)pH值。

        (3)初次使用鎳-瓊脂糖凝膠FF時(shí),如不確定洗脫需要的咪唑濃度,推薦在初始緩沖液中分別加入10 mM、20 mM、50 mM、100 mM、200 mM、500 mM咪唑,濃度從低

        到高分別洗脫和收集重組蛋白,之后通過(guò)SDS-PAGE電泳等方法鑒定洗脫結(jié)果。

        (4)有條件的可以進(jìn)行咪唑梯度線性洗脫以確定較佳的洗脫條件。



        洗脫方法

        (1)降低pH洗脫:大多數(shù)蛋白在pH6~4會(huì)被洗脫下來(lái)(也可以在pH 3~4),緩沖液可以是醋酸鈉、檸檬酸和磷酸鹽緩沖體系。

        (2)競(jìng)爭(zhēng)性洗脫:線性增加或一步增加同金屬離子有親和力的競(jìng)爭(zhēng)物質(zhì)的濃度(如0~0.5M咪唑、0~50 mM組氨酸、0~2M NH4Cl)。梯度洗脫最好在起始緩沖液的恒定pH值下進(jìn)行。

        (3)螯合劑洗脫:EDTA、EGTA等螯合劑可同金屬離子產(chǎn)生作用力,導(dǎo)致蛋白被洗脫下來(lái)。此法不能分離不同的蛋白,還會(huì)影響蛋白的吸附,導(dǎo)致融合蛋白無(wú)法掛柱。

        注:降低pH洗脫和螯合劑洗脫會(huì)使得金屬離子脫落,下次使用前需要重新螯和金屬離子。最常用的方法為競(jìng)爭(zhēng)性洗脫。

        上述洗脫方法,均須在緩沖液中加入150 ~500mM的NaCl以消除離子交換作用。



        5.再生、清洗、保存

        ①凝膠再生

        (1)多次使用后或需要更換螯合的金屬離子時(shí),必須將凝膠脫鎳再生。脫鎳方法:用5~10個(gè)柱體積的蒸餾水淋洗柱子,再用5~10個(gè)柱體積的100 mM EDTA淋洗柱子,最后用2~3個(gè)柱體積的0.5 M NaCl洗掉殘留的EDTA。

        (2)多次使用的柱子脫鎳后一般需要進(jìn)行清洗。清洗方法:用0.1~1.0 M NaOH反向清洗柱子,50 cm/h保持1~2 h,能去除結(jié)合強(qiáng)的雜質(zhì),同時(shí)也能去除熱源。

        (3)清洗后需要重新螯合金屬離子。螯合方法:用2~5個(gè)柱體積的蒸餾水充分平衡脫鎳后的柱子,用0.1~0.3 M金屬鹽溶液過(guò)柱5~10個(gè)柱體積以螯合金屬離子,之后用5~10個(gè)柱體積的蒸餾水淋洗以去除未螯合的金屬離子。

        ②在位清洗

        (1)去除因離子交換作用吸附的蛋白:2~3個(gè)柱體積的2 M NaCl溶液反向清洗。

        (2)去除強(qiáng)疏水性蛋白和脂質(zhì)等:4個(gè)柱體積的70%乙醇或者30%異丙醇反向清洗。

        (3)除去蛋白沉淀、疏水性蛋白:參照凝膠再生步驟。



        6.注意事項(xiàng):

        1)使用時(shí)保證柱子和緩沖液的溫度一致,避免柱床內(nèi)產(chǎn)生氣泡,影響純化效果。

        2)本產(chǎn)品保存條件為20%乙醇,4~8℃。

        3) 2-25℃,常壓,避光運(yùn)輸

        4)僅供科研實(shí)驗(yàn)使用
        鎳瓊脂糖凝膠 Ni BerpharoseFF His tag組氨酸標(biāo)簽蛋白純化柱
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