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        產(chǎn)品展示/ PRODUCTS PLAY

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        Strep-Tactin瓊脂糖凝膠FF(Strep II標(biāo)簽蛋白純化柱)

        描述:產(chǎn)品名稱(chēng):Strep-Tactin瓊脂糖凝膠FF(Strep II標(biāo)簽蛋白純化柱)
        產(chǎn)品貨號(hào):YXB2838
        產(chǎn)品規(guī)格:1ml
        儲(chǔ)存條件:詳見(jiàn)標(biāo)簽
        本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)用,不做其他用途。

        • 產(chǎn)品型號(hào):YXB2838
        • 廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
        • 更新時(shí)間:2024-07-23
        • 訪(fǎng)問(wèn)量:301
        產(chǎn)品介紹/ PRODUCT PRESENTATION
        Strep-Tactin瓊脂糖凝膠FF(Strep II標(biāo)簽蛋白純化柱)
        Strep-Tactin瓊脂糖凝膠FF

        (Strep-Tactin Berpharose FF)

        1. 產(chǎn)品介紹

        Strep-Tactin瓊脂糖凝膠FF是一種將Strep-Tactin鍵合在瓊脂糖凝膠微球上形成的生物親和層析分離介質(zhì),主要用于純化Strep II標(biāo)簽蛋白。Strep II標(biāo)簽為8個(gè)氨基酸的小標(biāo)簽(WSHPQFEK),由于標(biāo)簽小,僅為1kDa左右,一般不影響融合后蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能,常用于融合表達(dá)蛋白質(zhì)的檢測(cè)和純化。

        本產(chǎn)品的配基Strep-Tactin是鏈霉親和素(Streptavidin)的突變體,與鏈霉親和素相比,Strep-Tactin對(duì)Strep II標(biāo)簽的親和能力至少?gòu)?qiáng)10倍以上,能夠在溫和的條件下與Strep II融合蛋白結(jié)合和解離。由于Strep-Tacin對(duì)Strep II標(biāo)簽具有高度特異性,一般一步純化就能獲得高純度的蛋白質(zhì)樣品。

        Strep II標(biāo)簽蛋白與凝膠結(jié)合后可使用脫硫生物素競(jìng)爭(zhēng)方式進(jìn)行洗脫,該洗脫方式比較溫和,一般不會(huì)影響蛋白質(zhì)的性質(zhì)。如蛋白質(zhì)能耐受一定的堿,也可用堿液洗脫,比如10mM NaOH等。Strep-Tactin瓊脂糖凝膠FF能耐受較高的堿清洗,可以用0.5M NaOH進(jìn)行再生清洗和去除熱源等。另外,2-(4-羥基苯唑)苯甲酸(HABA)也可用于凝膠再生,過(guò)量的HABA能夠競(jìng)爭(zhēng)下脫硫生物素,并且在無(wú)HABA的緩沖液中,能將凝膠上的HABA洗脫。

        2.規(guī)格

        1ml(預(yù)裝柱)、5ml(預(yù)裝柱)、10ml(預(yù)裝柱)、20ml、100ml、500ml 純化流程

        ①推薦緩沖液

        純化Strep II標(biāo)簽蛋白

        結(jié)合緩沖液:100mM Tris-HCl,150mM NaCl,1mM EDTA,pH8.0;

        或20mM NaH2PO4,280mM NaCl,6mM KCl,pH7.4

        洗脫緩沖液:結(jié)合緩沖液+ 2.5mM脫硫生物素;

        或10mM NaOH

        再生緩沖液:0.5M NaOH;

        或結(jié)合緩沖液+1mM HABA

        ②樣品準(zhǔn)備

        上柱的樣品應(yīng)盡量保持與結(jié)合緩沖液一致。通??捎猛肝?、超濾、稀釋等方法處

        理樣品。并且上柱前應(yīng)過(guò)0.45μm濾膜或高速離心去除不溶物。

        ③樣品純化

        (1)平衡:取適量的Strep-Tactin瓊脂糖凝膠FF裝入合適的層析柱中,用蒸餾

        水清洗5個(gè)柱體積去除保存液,再用結(jié)合緩沖液平衡5個(gè)柱體積,建議流速為100cm/h。

        (2)上樣:將準(zhǔn)備好的樣品上柱,建議流速為20-100cm/h,可根據(jù)實(shí)際結(jié)合情

        況選擇流速,能獲得較好的效果。

        (3)再平衡:上樣后用結(jié)合緩沖液平衡10個(gè)柱體積以上,或平衡至基線(xiàn),洗去

        雜質(zhì),推薦流速為100cm/h。

        (4)洗脫:用洗脫緩沖液洗10-20個(gè)柱體積,建議流速為100cm/h,收集的洗脫

        液應(yīng)立即調(diào)節(jié)pH至穩(wěn)定范圍,并根據(jù)需要置換緩沖液。

        (5)NaOH再生:洗脫目的蛋白后的柱子用蒸餾水清洗3-5個(gè)柱體積,并用0.5M

        NaOH再生3-5個(gè)柱體積,再用蒸餾水清洗至中性,用20%乙醇保存柱子,或進(jìn)行下

        一次純化。

        (6)HABA再生:用脫硫生物素洗脫目的蛋白的,還可以用HABA緩沖液再生,

        一般用HABA的結(jié)合緩沖液洗15個(gè)柱體積,再用結(jié)合緩沖液洗30個(gè)柱體積,然后可

        以用20%乙醇保存柱子,或進(jìn)行下一步純化。HABA上柱后凝膠顏色會(huì)變?yōu)榧t橙色,

        在結(jié)合緩沖液平衡后會(huì)恢復(fù)正常的白色,這種再生方式一般使用體積會(huì)大些。



        5.注意事項(xiàng):

        1)使用時(shí)保證柱子和緩沖液的溫度一致,避免柱床內(nèi)產(chǎn)生氣泡,影響純化效果。

        2)本產(chǎn)品保存條件為20%乙醇,4~8℃。

        3) 2-25℃,常壓,避光運(yùn)輸
        Strep-Tactin瓊脂糖凝膠FF(Strep II標(biāo)簽蛋白純化柱)
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