高鐵血紅蛋白（MetHb）測試盒 

一、實驗儀器：試管、微量移液器、旋渦混勻器、可見分光光度計（540、602和630nm）

二、適用范圍：本試劑盒可測各種動物全血等樣本中高鐵血紅蛋白含量；

三、測定意義：

體內(nèi)一氧化氮彌散入血后，很快與氧合血紅蛋白結合形成高鐵血紅蛋白（methemoglobin, MetHb），NO與MetHb變化相關，故全血MetHb檢測近年來受到臨床的廣泛重視。同時血液中高鐵血紅蛋白含量的測定對接觸芳香族氨基、硝基化合物所引起的中毒性疾病的診斷與治療，有重要的意義。

四、試劑組成及配制：

     A.試劑一：血紅蛋白測定濃縮液，1ml X 2支,2—8℃保存。

               血紅蛋白測定應用液的配制：臨用前將濃縮液用雙蒸水1:99稀釋，即100倍稀釋，現(xiàn)用現(xiàn)配。配好的試劑2—8℃避光保存，可存放一個月以上。

     B.試劑二: 高鐵血紅蛋白測定濃縮液，30ml X 1瓶，2—8℃。

              高鐵血紅蛋白測定應用液的配制：  濃縮液:雙蒸水=1:9稀釋，即10倍稀釋，可存放6個月以上。

     C.試劑三：制作還原血紅蛋白曲線用

              ① 白色粉劑 X 1支，2—8 ℃避光保存。

              ② 稀釋液，1ml X 1支，2—8 ℃保存。

              試劑三應用液配制：臨用前每支粉劑加入1ml稀釋液，現(xiàn)用現(xiàn)配，注意避光。

     D.試劑四：制作高鐵血紅蛋白曲線用

              ① 磚紅色粉劑 X 1支，2—8℃避光保存。

              ② 稀釋液，1ml X 1支，2—8℃保存。

              試劑四應用液配制：臨用前每支粉劑加入1ml稀釋液，現(xiàn)用現(xiàn)配，注意避光

五、操作過程：

1、制備抗凝全血：取全血立即加入到肝素抗凝管內(nèi)，加蓋封口，輕輕顛倒混勻。

2、血紅蛋白含量的測定：取 0.01ml 全血與 2.5ml 的 100 倍稀釋的試劑一應用液（血紅蛋白測定應用液），混勻，靜置5分鐘后，1cm光徑，雙蒸水調(diào)零，540nm處測定各管吸光度值。

3、高鐵血紅蛋白測定： 取0.05ml全血，加入2.5ml的試劑二稀釋應用液（即高鐵血紅蛋白測定應用液），混勻，靜置5分鐘后，1cm光徑，雙蒸水調(diào)零，測定630nm處及602nm處吸光度值。如果沒有雙波長的分光光度計則可以先測定各管630nm處吸光度值，然后再測各管602 nm處吸光度值。但一定要注意各管的編號不要弄錯。

六、計算公式：

①、血紅蛋白含量的計算：血紅蛋白克數(shù)/升=540nm處吸光度值×367.7

②、高鐵血紅蛋白百分比計算： MetHb% = (A630nm—r x A602nm)÷(A602nm x(R— r)) ×100%

③、高鐵血紅蛋白含量的計算：高鐵血紅蛋白克數(shù) /升 = MetHb%×血紅蛋白克數(shù)/升

【注1】 A630即在630nm波長時樣本的吸光度值；A602即在602nm波長時樣本的吸光度值

【注2】 R與r均為常數(shù)，R=1.81；r=0.14。（本研究所測定常數(shù)）

即計算公式可以簡化為：

①、高鐵血紅蛋白百分比： MetHb% = (A630nm—0.14×A602nm) ÷(A602nm ×1.67) ×100%

②、高鐵血紅蛋白含量的計算：高鐵血紅蛋白克數(shù)/升 = MetHb%×血紅蛋白克數(shù) /升

七、注意事項：

①、取血后應在1小時內(nèi)完成實驗，否則影響測定結果，因為紅細胞中的還原酶可使高鐵血紅蛋白逐漸還原，使結果降低。但可放-20℃以下冷凍保存，如果血樣較多，可將全血分成幾小管，每次測試可取其一小管，每次測試可取其一小管，余下各管仍保存-20℃以下以備重復測試，其結果不受影響。

②、本實驗可用雙波長分光光度計測定，可同時測定602nm處及630nm處吸光度值，進行計算。也可用單波長分光光度計測定，可以先測定各管630nm處吸光度值，然后再測各管602nm處吸光度值。但一定要注意各管的編號不要弄錯。

③如果實驗室分光光度計沒有雙波長掃描功能，可以不做標準曲線，直接用本實驗室數(shù)據(jù)。R與r均為常數(shù)，R=1.81;r=0.14

④所用器皿要干凈。

八、測定原理：

高鐵血紅蛋白在630nm波長處有一特征吸收峰，而高鐵血紅蛋白（MetHb）和還原血紅蛋白（Hb）在602nm波長處光密度值相等，利用此關系可以通過相應的公式算出高鐵血紅蛋白含量。

高鐵血紅蛋白（MetHb）測試盒

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